Andrei Kostiuk
Responsible analyst
kostyk.andrew@pharmbiotest.com.ua
Specialty, qualification:
pharmaceutical technology
Experience in conducting nonclinical/clinical trials of drugs:
20 BE studies
Functions in conducting nonclinical/clinical trials of drugs:
Responsible analyst
Participation in conferences, seminars and trainings on the organization and conducting of clinical trials:
| 23-24.01.2013 | Курс лекций «Требования Надлежащей лабораторной практики (GLP) и их соблюдение при проведении исследований биоэквивалентности». Ю.В. Подпружников, докт. фарм. наук, профессор, директор (2006-2001) биоаналитической лаборатории «Клинфарм», сертифицированной на соответствие GLP EC |
| 04.05.2013 | Семинар «Проблемы высокоэффективной жидкостной хроматографии». ООО «Виалек», г. Киев, Украина |
| 05.05.2013 | Семинар «Стандартизация примесей (ICH Q3)». ООО «Виалек», г. Киев, Украина |
| 22.04.2013 | Training in the operation of the ABSciex API 3000 Mass Spectrometer, Robert Miller LC/MS Technical Specialist |
| 22.10.1013 | «Система фармаконагляду у заявників: зміни до Європейського законодавства та нормативно-правове забезпечення». Государственный экспертный центр МЗ Украины, г. Киев, Украина |
| 23-24.10.2013 | Третья научно-практическая конференция «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування». Государственный Экспертный центр МЗ Украины, г. Киев, Украина |
| 27-29.11.2013 | Семинар «Базовые требования GLP и ФК-исследования ЛС». ООО «СтТР», г. Киев, Украина |
| 14.11.2014 | Программа повышения профессионального мастерства «Организация технического обслуживания (GMP/GEP)» |
| 26-28.05.2015 | Workshop «In vitro in vivo correlations. GLP/GCP requirements of European Union». QUINTA-ANALYTICA s.r.o., Prague, Czech Republic |
| 26.06.2015 | Семинар «Инновационные аналитические методы в клинической лабораторной диагностике, оценке эффективности лечения и терапевтическом лекарственном мониторинге онкологических и эндокринных заболеваний». ООО «КДЦ «ФАРМБИОТЕСТ», г. Рубежное, Украина |
| 8-10.03.2016 | Training «Practical aspects of organization and carrying out the bioequivalence studies in accordance with the standards of Good clinical (GCP) and Laboratory (GLP) Practice». QUINTA-ANALYTICA s.r.o., Prague, Czech Republic |
| 11.04-13.05.2016 | Підвищення кваліфікації «Сучасні аспекти виробництва, валідації та контролю якості ліків на фармацевтичних підприємствах». НфаУ, Інститут підвищення кваліфікації спеціалістів фармації |
