Skip to content

www.clinicaltrialsukraine.com use cookies to help us improve the website and your experience using it. You may delete and block all cookies from this site at any time, details of which can be found in our cookie policy. However please note this may result in parts of the site no longer working correctly. If you continue without changing your settings we will assume you are happy to receive all cookies on this site.

Wiadomości

„Pharmbiotest” odwiedził międzynarodową wystawę w Mediolanie

Przedstawiciele firmy "Pharmbiotest" zostali zaproszeni i wzięli udział w prestiżowej międzynarodowej wystawie farmaceutycznej CPhI Worldwide 2021, która odbyła się w Mediolanie we Włoszech. Wydarzenie zgromadziło przedstawicieli 1400 firm ze 170 ...

Pharmbiotest wziął udział w międzynarodowym kongresie w Rzymie

Przedstawiciele firmy "Pharmbiotest" wzięli udział w kongresie Międzynarodowego Stowarzyszenia Monitorowania Leków Terapeutycznych i Toksykologii Klinicznej (IATDMCT 2021), który odbył się pod koniec września w Rzymie. IATDMCT jest organizacją stworzoną przez ...

PHARMIOTEST wspierał producentów leków i nie przerwał badań klinicznych w środku pandemii

Centrum kliniczno-diagnostyczne "Pharmbiotest" zdołało prawie nie zatrzymać procesu prowadzenia badań klinicznych pomimo kwarantanny ustanowionej na Ukrainie z powodu rozprzestrzeniania się koronawirusa SARS-CoV-2 w zeszłym roku. Na początku pandemii laboratorium Pharmbiotest ...

PHARMBIOTEST wziął udział w II Kijowskim Forum Badań Klinicznych

PHARMBIOTEST wziął udział w II Kijowskim Forum Badań Klinicznych 2nd Kyiv Clinical Research Forum ma na celu zgromadzenie 350 międzynarodowych ekspertów z branży, organów regulacyjnych, środowisk akademickich i organizacji non-profit ...

Dyrektor ds. Jakości MTZ Clinical Research w Polsce zorganizował warsztaty

Dyrektor ds. Jakości MTZ Clinical Research w Polsce przeprowadził w naszym centrum badawczym warsztaty na temat zasad Dobrej Praktyki Klinicznej (ICH E6(R2) GCP), akredytowanego przez Transcelerate.

Firma pomyślnie przeszła audyt ICH GCP E6 (R2)

W październiku 2018 roku nasza firma pomyślnie przeszła audyt potwierdzający zgodność z wymaganiami ICH GCP E6 (R2) oraz Zasadami Etycznymi Badań Klinicznych.
Scroll To Top