Skip to content

www.clinicaltrialsukraine.com use cookies to help us improve the website and your experience using it. You may delete and block all cookies from this site at any time, details of which can be found in our cookie policy. However please note this may result in parts of the site no longer working correctly. If you continue without changing your settings we will assume you are happy to receive all cookies on this site.

Kontakt
Imię i Nazwisko *
Numer telefonu *
Wiadomość
Prosimy o zaznaczenie, że zapoznali się Państwo z Regulaminem i wyrażają na niego zgodę. Privacy Policy
Kontakt
Imię i Nazwisko *
Numer telefonu *
Wiadomość
Prosimy o zaznaczenie, że zapoznali się Państwo z Regulaminem i wyrażają na niego zgodę. Privacy Policy

OPRACOWANIE DOKUMENTACJI BADANIA KLINICZNEGO

Pharmbiotest ma doświadczenie w opracowaniu i przygotowaniu dokumentacji dla badań klinicznych I-IV fazy, łącznie z badaniami biorównoważności.

1-(50)3

Nasi eksperci opracowują następujące dokumenty:

  • Synopsis

  • Protocol

  • CRF

  • Informacja dla pacjenta

  • Formularz świadomej zgody

  • Raport finalny

W trakcie opracowania dokumentacji, nasi specjaliści ściśle współpracują z bioanalitykami, biostatystykami, lekarzami, jaki mają wiedzę w różnych obszarach medycyny, analityce oraz statystyce.

Zapraszamy do kontaktu się z nami pod adresem contact@pharmbiotest.pl w celu omówienia Pańśtwa konkretnych potrzeb i wyzwań.

Skontaktuj się z nami
Imię*
E-mail *
Wiadomość
Zaznacz, że przeczytałeś i zgadzasz się z Polityka prywatności
Scroll To Top